Для гарантии высокого уровня состояния народного здоровья и доступа к медицинской продукции граждан Евросоюза, вся медицинская продукция должна быть одобрена на уровне государства-члена или участника Евросоюза, прежде чем она появится на еврорынке. Существуют особые нормы для педиатрического использования, орфанных препаратов, традиционных травяных лекарственных средств, вакцин и клинических испытаний.